La Organización, que le ha presentado las series de cupones dedicados a FEDER, hace gala de sus loables proyectos solidarios, pero continúa sin solucionar las lamentables condiciones laborales de sus vendedores
La ONCE sigue sumando privilegios, esta vez apoyada por la mismísima REINA LETIZIA
AZARplus
Las ventajas de las que goza la ONCE en el mundo del Juego no son una novedad, pero no dejan de resultar sorprendentes, habida cuenta del contexto en el que se producen. No obstante, ahora ya sabemos que el trato de favor lo ostenta en más áreas, como la de los Centros Especiales de Empleo del que hoy también les informamos. En esta noticia, nos hacemos eco del apoyo que les ha brindado la Reina Letizia, acompañada por la Ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, a la que han presentado las serie de cupones dedicados a FEDER, una iniciativa solidaria que hay que aplaudir. Sin embargo, también es importante no olvidar la dramática situación que viven sus vendedores. A continuación, ofrecemos el comunicado difundido…
La ONCE presenta a la Reina Letizia las series de cupones dedicados a FEDER
La ONCE ha presentado a Su Majestad la Reina Letizia las series de cupones que la Organización dedica a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), para hacer visibles a los más de tres millones de personas que en España tiene alguna de estas enfermedades.
Acompañada por la ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo; Patricia Sanz, vicepresidenta de la ONCE; José Luis Martínez Donoso, director general de Fundación ONCE; Teresa Palahí, secretaria general de Fundación ONCE, y Juan Carrión, presidente de FEDER y su Fundación, la Reina ha podido conocer los motivos de estos cupones, correspondientes a los meses de diciembre de 2019 y enero de 2020. Estos cupones se unen a los ya emitidos, correspondientes a diciembre de 2018 y enero de 2019
Esta presentación ha tenido lugar durante el acto oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras, celebrado hoy en Madrid.
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) tiene como misión unir a toda la comunidad de familias con enfermedades raras en España, y hacer visibles sus necesidades y proponer soluciones para mejorar su calidad de vida. Además de representar sus intereses y defender sus derechos.
Entre el 6 y el 8% de la población mundial, estaría afectada por estas enfermedades, o sea más de tres millones de españoles (30 millones de europeos). Un paciente con una enfermedad rara espera una media de cinco años hasta obtener un diagnóstico. Mientras, no recibe ningún apoyo ni tratamiento en un 40,9% de los casos; o ha recibido algún tratamiento inadecuado (26,7% de los casos). Para más información: https://enfermedades-raras.org.
Comunicado ONCE
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