Kalshi abre mercados de apuestas sobre ensayos clínicos y decisiones de la FDA

La plataforma estadounidense de mercados de predicción Kalshi, una de las dos plataformas bloqueadas por la DGOJ junto a Polymarket, ha puesto en marcha un programa piloto que permite apostar sobre los resultados de ensayos clínicos y las decisiones de aprobación de medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

Las primeras operaciones se centran en dos casos: el resultado de un ensayo en fase 3 de un tratamiento contra el alzhéimer en etapa temprana y la decisión de la FDA sobre el fármaco anito-cel, destinado al tratamiento del mieloma múltiple.

Kalshi defiende que estos mercados pueden aportar una evaluación independiente de la información científica y reducir la dependencia de los anuncios de las compañías farmacéuticas. Para verificar los resultados, cuenta con la firma AppliedXL, que establece previamente los criterios y las fuentes oficiales que determinarán el desenlace de cada contrato.

La iniciativa ha suscitado preocupación entre investigadores y especialistas sanitarios, que advierten de posibles conflictos de interés y del riesgo de que información confidencial influya en las operaciones. También señalan que las probabilidades publicadas podrían afectar a la confianza de los pacientes en los tratamientos y en los propios ensayos.

Tony Yang, investigador de la Universidad George Washington, y Aaron S. Kesselheim, de Harvard, han advertido en un artículo publicado en la revista Science de que estos mercados podrían comprometer la integridad de los estudios si se negocian antes de que sus resultados sean públicos.

El debate se centra ahora en la necesidad de establecer límites regulatorios para este tipo de contratos. Entre las propuestas planteadas por los especialistas figura impedir las apuestas sobre ensayos clínicos mientras los resultados sigan sin publicarse, con el objetivo de proteger la investigación, la confidencialidad y la confianza de los pacientes.